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高效过滤器追台检测的必要性

据有效数据计算,刚下生产线的高效过滤器,能拣出3%的过滤器有漏点(其间大多 数能够修正成合格品,但仍有约1%因无法修正而报废)。而关于高洁净场合,一只漏气 的过滤器就足以使整个工程失利。所以,每一台高效过滤器在出厂前,都必须在专门的 试验台上进行规范功能查验,一旦选用了未经逐台测验的高效器,用户就有承当失利的 危险。 高效过滤器成品功能检查运用当时最先进的过滤器检查手法-mpps过滤器功率及 漏点检查体系。该体系根据欧洲规范EN1822-4、5并学习日本规范规划装置而成,集HEP A/ULPA过滤器的阻力、粒径功率、漏点功率扫描检查于一体。

在国外,制作厂对高效过滤器进行逐台测验是显而易见的事。在很讲究的制作厂内, 对刚下生产线的高效过滤器进行测验,能拣出3%的过滤器有漏点,其间大多数能够修正 成合格品,但仍有约1%因无法修正而报废。

在国内制作厂家,对刚下线的高效过滤器进行测验,不合格率达3%~10%,极点情况 下的不合格率可高达30%。可悲的是,国内数百家高效过滤器制作厂,有测验手法的不足 10%,其间能坚持逐台测验的厂家更是寥寥无几。很多未经测验的高效过滤器流入商场, 而很多用户并不追查。

目测是查不出过滤器的漏点的。关于高洁净度场合,一只漏气的过滤器就足以使整个 工程失利。所以,每一只高效过滤器在出厂前,都必须在专门的试验台上进行规范功能查 验。一旦选用了未经逐台测验的高效过滤器,用户就要承当工程失利的危险。

各过滤器制作商间也许选用的是不同的测验办法,用户也许拥护或置疑特定的办法。 最基本的原则是,制作商必须对每台高效过滤器都进行例行测验,而具体的测验办法则能 够另商量。 

大多数制作商持有第三方对高效过滤器的查验陈述或鉴定证书。这些文件只代表送检 样品的功能,不保证您选购的那批过滤器是不是合格。很多时候,商家向大家出示的第三 方陈述越多,大家越是要置疑他自个是不是真有测验手法,是不是真对高效过滤器进行逐 台测验。

国内有个怪现象,长期以来很多厂家和科研部门不断地研发高效过滤器,但很少有人 去操心检查手法,以致于用来说事儿的成果一大片,像样的商品却不多见。直到 2001年, 仍有人要重新研发所谓“0.1mm高效过滤器”。研发了多年,当今国内大手笔的洁净项目, 其高效过滤器仍被国外少量厂家垄断。

当时,关于国内很多高效过滤器生产厂家而言,建立测验手法,并坚持逐台测验,这 是改动国产高效过滤器名声的最急迫使命,是进步商品竞争性的最直接手法,也是厂家目 前最容易作到的事。

坚持逐台测验会进步生产成本(测验费用,废品),价格也会稍微进步,只要你能证 明每台高效过滤器都经过测验,用户会相信你的商品。

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